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OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA. 1. Detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidas hasta ese momento. 2. Detección de aumentos de la frecuencia de reacciones adversas (conocidas). 3. Identificación de factores de riesgo y de los posiblesmecanismos subyacentes de las reacciones adversas. 4. Estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo y difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos. 5. El uso racional y seguro delos medicamentos. 6. La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados Identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas. 7. La educación y la información a los pacientes. Fármacovigilancia activa Diariamente el Químico Farmacéutico asiste a ronda con el médico y en esta puede obtener información acerca de posibles riesgos relacionados con los medicamento(s) que se le están administrando al paciente. Esto esrealizado en servicio farmacéutico de mediana complejidad. Con que fin se hace fármaco vigilancia. El reporte de Eventos Adversos y subsecuente evaluación tiene como objetivo fundamental PROTEGER LA SALUD DEL PACIENTE y/o USUARIO y de OTROS mediante ladiseminación de información que pueda reducir la probabilidad de, o prevenir repeticiones de eventos adversos, o aliviar las consecuencias de dicha repetición. ¿ Quién puede notificar? Los profesionales y Auxiliares que trabajan en la asistencia sanitaria son la fuente preferida de información enfármacovigilancia, por ejemplo: médicos, médicos especialistas, farmacéuticos, el personal de enfermería y otros profesionales sanitarios deben comunicar las RAMs que conozcan o les informen.
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